У світі відзначають Міжнародний день поширення інформації про альбінізм

Діліться корисною інформацією з друзями:

13 червня у світі відзначається Міжнародний день поширення інформації про альбінізм (International Albinism Awareness Day), встановлений резолюцією Генеральної Асамблеї ООН від 18 грудня 2014 року.

Альбіноси у своєму роді – унікальні люди, шкіра, волосся і очі яких позбавлені будь-якої пігментації. Їх організм синтезує вітамін D в 5 разів швидше, ніж люди з темною шкірою та вони особливо чутливі до сонячного світла, більш схильні до деяких захворювань. Причини  – мутація на генетичному рівні.

Симптоми:

• Сухість шкірних покривів;
• Білі плями на шкірі;
• Біла чи дуже світла шкіра;
• Надчутливість до сонячних променів;
• Порушене потовиділення;
• Косоокість;
• Недостатнє функціонування одного ока;
• Світлобоязнь;
• Швидкий рух очей, що здійснюється мимоволі;
• Зниження гостроти зору;
• Порушена структура ока;
• Незвичайного відтінку оболонка ока.

ЛІКУВАННЯ:

• Носити контактні лінзи чи окуляри для корекції зору;
• Наносити світлозахисні засоби перед виходом на вулицю;
• Не перебувати довго на вулиці у спекотну погоду;
• При повному альбінізмі призначається бета-каротин для додавання шкірі відтінку.

 У деяких країнах більшість осіб, страждаючих альбінізмом, вмирають від раку шкіри у віці 30-40 років. 

Люди з альбінізмом стикаються з багатьма формами дискримінації по всьому світу. Альбінізм до цих пір неправильно розуміють у соціальному плані. Нередко зовнішній вид людей, страждаючих альбінізмом, стає об’єктом насмішок і помилкових уявлень і міфів, сформованих під впливом забобон. Все це призводить до  соціальної ізоляції цих осіб.

Тому в 2013 році Рада ООН з прав людини ухвалила резолюцію, яка закликає держави вживати дієвих заходів для ліквідації будь-яких видів дискримінації людей, які страждають на альбінізм. А також ініціювати проведення заходів у сфері освіти та підвищення поінформованості громадськості про дане захворювання.