13 червня у світі відзначається Міжнародний день поширення інформації про альбінізм (International Albinism Awareness Day), встановлений резолюцією Генеральної Асамблеї ООН від 18 грудня 2014 року.
Альбіноси у своєму роді – унікальні люди, шкіра, волосся і очі яких позбавлені будь-якої пігментації. Їх організм синтезує вітамін D в 5 разів швидше, ніж люди з темною шкірою та вони особливо чутливі до сонячного світла, більш схильні до деяких захворювань. Причини – мутація на генетичному рівні.
Симптоми:
ЛІКУВАННЯ:
У деяких країнах більшість осіб, страждаючих альбінізмом, вмирають від раку шкіри у віці 30-40 років.
Люди з альбінізмом стикаються з багатьма формами дискримінації по всьому світу. Альбінізм до цих пір неправильно розуміють у соціальному плані. Нередко зовнішній вид людей, страждаючих альбінізмом, стає об’єктом насмішок і помилкових уявлень і міфів, сформованих під впливом забобон. Все це призводить до соціальної ізоляції цих осіб.
Тому в 2013 році Рада ООН з прав людини ухвалила резолюцію, яка закликає держави вживати дієвих заходів для ліквідації будь-яких видів дискримінації людей, які страждають на альбінізм. А також ініціювати проведення заходів у сфері освіти та підвищення поінформованості громадськості про дане захворювання.