МОЗ України дозволив проведення клінічного випробування лікарського засобу, призначеного для лікування COVID-19.
Про це повідомляє пресслужба МОЗ.
В Наказі МОЗ №62 від 13.01.2022 сказано: “Дозволити проведення клінічного випробування лікарського засобу, призначеного для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню, локалізацію та ліквідацію коронавірусної хвороби (COVID-19)”.
Досліджувати будуть порошок “Альтеплаза” і розчинник для приготування розчину для ін’єкцій/інфузій.
“Відкрите рандомізоване дослідження фази IIb/III із послідовним адаптивним безперервним дизайном, що проводяться в паралельних групах, для оцінки ефективності та безпеки щоденного внутрішньовенного введення альтеплази курсом до 5 днів на додаток до стандартної терапії порівняно із застосуванням тільки стандартної терапії у пацієнтів з гострим респіраторним дистрес-синдромом (ГРДС), викликаним інфекцією 19“, – йдеться додатку до Наказу.